Todos recordamos desde nuestros años escolares la división celular, esas palabritas raras: mitosis y meiosis, y no quiero enredarlos con lo de profase, anafase, metafase y telofase, pero de ahí venimos nosotros de células que se dividen y se unen con otras para formar nuevos seres…Los cromosomas, que para el ser humano son 46 y en la creación de un nuevo ser cada progenitor dona 23 de estos, para unirse y sumar 46 para hacer genéticamente un individuo nuevo y único, dentro de los cuales los pares del 1-22 son autosomas y el par 23 son los cromosomas sexuales.
Pues bien, entre todos estos cromosomas se pueden producir alteraciones y dependiendo el par que se afecte, tendrá repercusiones en el individuo que la padece.
Cuando esta alteración se produce en el cromosoma 21 da como resultado lo que conocemos como Síndrome de Down, o trisomia 21, (Ya que en lugar de 2 cromosomas 21 hay 3) estos pacientes conocidos socialmente como “Mongolicos” tal vez por su parecido con los habitantes de Mongolia, son en general seres muy especiales.
Estos pacientes tienen una susceptibilidad mayor que la población general para padecer ciertas enfermedades (cardiaca, gástrica, endocrina)
La causa principal de esta alteración genética no esta 100% establecida, solo se toman como referencia algunos factores, tales como la gestación de edad avanzada (mayor de 35 años)
Mas adelante hablaremos sobre las caracteristicas fisiscas y algunos datos relevantes sobre esta patologia.
Imagen de: dimfall09
